Kako funkcionira genetsko testiranje
Masha Vorslav
Tijekom posljednjih pet godina, cijena genetskog testiranja pala je točno 10 puta: s minimalnih 999 na 99 dolara. Naravno, to nije moglo utjecati na njihovu popularnost: rijetka osoba ne želi pristupiti znanju koje se ranije činilo nedostupnim, pogotovo ako je to znanje o njemu samom. Ali takvi testovi ne daju nikakva jamstva i točne podatke, već predstavljaju određenu opću karakteristiku organizma. Wonderzine je shvatio kako oni rade, zašto su potrebni i tko ima koristi od jeftinog genetskog testiranja.
Ako možete staviti Oznaka "moderno" za sve što se odnosi na genetiku, možda, da, genetsko testiranje je moderno. Na mnogo načina, jer su postali pristupačniji nego ikad: sada možete kupiti set koji će odrediti osobne rizike, odnose s lijekovima i pomoći u planiranju rođenja djeteta, a to je uz minimalno vrijeme i novac. Lojalnost prema genetskom testiranju također se pripisuje egocentričnosti i narcizmu sadašnje generacije: mali kit će reći sve ili gotovo sve o najzanimljivijim stvarima na svijetu - bogatom (naravno) unutarnjem svijetu. Jedna od najpopularnijih sličnih usluga usmjerenih na raščišćavanje genetskih informacija je Kalifornija 23 iMe.
Lena Bulyginasuosnivač The Old Reader
Odlučio sam probati 23andMe, jer je bio vrlo znatiželjan i najavili su novi model rada za Božić - 99 dolara po kitu umjesto 299 dolara i bez daljnje plaćene pretplate. Bili smo u New Yorku i naručili kutiju (ali kako bismo mogli koristiti i slati, morali smo putovati vlakom za 20 minuta vlakom za New Jersey, jer zakoni države New York zabranjuju prikupljanje DNK ne prema preporuci liječnika u vladinim laboratorijima). S jedne strane, naučio sam mnogo o sebi iznutra i sada znam na što obratiti pozornost, koji su moji odnosi s nekim lijekovima i da moja buduća djeca mogu imati nedostatak laktoze. S druge strane, dobio sam izvor paranoje službeno potvrđen brojevima, često nerazuman. Stvarno želim da u bliskoj budućnosti količina informacija dobivenih iz takve DNK analize bude veća (sada je još uvijek vrlo skupa). U 23andMe, divim se svemu: dizajnu i jednostavnosti regrutiranja i pakiranja, mjestu, osobnom računu i činjenici da je moguće dodati bliske prijatelje koji su analizirani, uspoređivati jedni druge gena, a zatim taktično raspravljati tko ima kakvu reakciju na šparoge.
"Službeno potvrđen broj izvora paranoje" i netočnost podataka - ili bolje rečeno, ne točnost koju ljudi očekuju iz različitih razloga - dvije glavne mane koje imaju čitači-genom-sam setovi. Uz oboje, usput rečeno, jasno je što učiniti: potrebno je shvatiti da istraživanja genetskog materijala na razini na kojoj ih 23andMe i slične tvrtke provode ne mogu koristiti princip njihovog rada da oslikaju osobu kao knjigu: ne istražuju genom (cijeli skup nasljednih informacija) u ćeliji) osobe i provjeravaju prisutnost ili odsutnost mutacija u pojedinim točkama (SNP ili snaps). I činjenica da ljudsko zdravlje nije određeno samo njegovim genima.
Vladimir Naumov
Istraživač, Human Molecular Genetics
To je drevna inicijativa: čim su otkrili gene, svi su odmah željeli znati sve o vlastitim. Prije šest godina, kada su se pojavili 23andMe, odlučili su napraviti takvu društvenu mrežu od toga i staviti masovno izravno genetsko testiranje (DTC) izravno na potrošače. Ali tehnologija koju oni i slične tvrtke koriste (točkasti polimorfizmi ili snaps), omogućuje nam da odredimo samo predispozicije za raširene bolesti: dijabetes i neke vrste onkologije, na primjer. A to su stvari koje stvarno znaju bolje o sebi; Možete se udaljiti od ovih bolesti tako što ćete malo promijeniti svoj životni stil: jedite manje slatko, vježbajte više ili obrnuto, ne upuštajte se u neku vrstu sporta kako se ne biste ozlijedili. Istina, čini mi se da prvo morate ići kod psihologa da biste razumjeli kakva ste psiho, možete li se nositi s tim informacijama i ne voziti se u neku vrstu strašne depresije, a zatim se mirno testirati.
Sam format 23andMe polako postaje stvar prošlosti, jer tehnologije postaju jeftinije: možete napraviti potpuni genom ili kopiju, tj. Dio genoma koji kodira proteine koji tada obavljaju neke funkcije.
Važno je zapamtiti da nam se ne događa samo genetika. Ne postoji izvjesnost da polimorfizam predisponira bolest i da će vam se to svakako smučiti - ona se uvijek sastoji od hrpe čimbenika: okoliša, ponašanja, iste psihologije - onoga što se naziva epigenetikom, metoda čitanja genetskog koda. Određena je okolinom, ponašanjem, senzacijom. To nije sve u potpunosti shvaćeno, ali evo primjera činjenice da epigenetika zapravo djeluje: sve naše stanice imaju iste genome, ali sve čitaju drugačije, a svaka stanica izgleda drugačije: neuron se razlikuje od stanica imunološkog sustava. one su iz stanica jetre, i tako dalje.
I još nešto: naše tijelo je tako složen i nelinearan sustav da se kvar na jednom mjestu može izravnati na deset različitih načina zbog obilazaka metabolizma i sve će biti u redu.
Ispada ovo: genetsko testiranje u kutiji, iako ne 100% točno i zbog objektivnih razloga ne može reći sve o osobi, vrlo je korisno. Prvo, mogu reći o predispoziciji za neke ozbiljne bolesti, a to je već mnogo; drugo, imaju veliku budućnost: već se zna da postoje geni odgovorni za sklonost za određenu profesiju, a vrijeme je blizu kada testovi ne govore samo o pojedinačnim mutacijama, već io tome koji sportski dio treba poslati dijete tako da uspije u sportu, ili kakav posao možete učiniti bolje zbog svog genoma.
slike: Fotografija putem Shutterstocka