"Što ti je s očima?": Imam kolobom irisa
Kolobom je kongenitalna anomalija okapri čemu je narušen integritet jedne od njegovih struktura, kao što su kapak, šarenica, mrežnica ili optički živac. Obično je njihova formacija završena do sedmog tjedna fetalnog razvoja, ali ponekad se to ne događa i nedostatak ili rupa ostaje u jednoj od očnih membrana - to je kolobom. Ponekad je ovo genetsko stanje naslijeđeno, ali se može pojaviti prvi put u obitelji. Ovisno o mjestu, kolobom može ili ne mora utjecati na vid ili izgled oka. Stilistica Zhenya Kometa rekla je kako živi s urođenom kolostomskom šarenicom i što može savjetovati roditelje djece s ovom značajkom.
OLGA LUKINSKAYA
Rođen sam u Taškentu 1991. godine, drugo dijete u obitelji. Zašto imam nedostatak šarenice - nitko ne zna, u obitelji svatko ima normalan vid. Istina, tijekom trudnoće majka je doživjela teški stres - izgubila je oba roditelja, a onda je saznala da je trudna sa mnom. Bila je jako loša, nije htjela ništa - ali na kraju me izdržala i sada kaže da sam joj spasio život.
Iako nisam znala govoriti, nitko nije razumio da li vidim kako se osjećam i da li se trebam miješati. Prema njezinoj majci, bila je iznenađena što nisam mogao razlikovati objekte u blizini, ali u daljini sam vidio bolje od nje. U vrtiću stavljam prve naočale. Moj je vid bio loš (imam kratkovidost i astigmatizam), često smo posjećivali liječnike, ali nije bilo govora o radikalnom liječenju - liječnici su rekli da je operacija nemoguća. Uvijek sam imao puno prijatelja, ali, naravno, u školi su ih ponekad nazivali naočalama, bilo je uvredljivo. O ovome nisam nikome rekao - mogao bih malo plakati i nastaviti. Prijatelji u dvorištu uvijek su obraćali pozornost na moje oči: netko se divio, a netko se čak bojao i pobjegao.
Sjećam se kad smo moja majka i ja otišli na otvorena vrata bolnice, gdje su stigli stručnjaci iz Sjedinjenih Država. Hvalio sam se nekoliko naučenih engleskih riječi i vrlo lijepo smo razgovarali s liječnicima na razigrani način. Ispitali su me na nekom hladnom aparatu, koji tada nismo imali, dali su mi igračke. Ali čak i liječnici iz Amerike nisu mogli ništa učiniti, budući da je koloboma nerazvijenost oka i tada tehnologija nije dopuštala da se ispravi. Ipak, nisam osjetio nelagodu: nije bilo boli, ni fotofobije. S trinaest godina, kad smo se roditelji i ja preselili živjeti u Moskvu, počeo sam nositi leće i nositi ih do danas.
Uvijek sam imao izuzeće od tjelesnog odgoja, liječnici mi nisu dopustili da trčim, skakam, napinjem - ali, naravno, još sam kao dijete jurio po dvorištu s drugom djecom. Moj se vid pogoršao s godinama (sada imam minus jedanaest), ali samo sam prilagodio leće, povremeno prolazim preventivne preglede. U dobi od dvadeset godina posjetio sam bolnicu za oči Helmholtz gdje su mi ponuđene dvije vrste intervencija. Prvo, bilo je moguće ispraviti vid, kao što mnogi ljudi rade s miopijom, bez koloboma. Rezultat je, međutim, najvjerojatnije bio kratkotrajan. Drugo, bilo je moguće provesti estetsku operaciju koja bi promijenila izgled zjenice (estetska korekcija oblika šarenice jedna je od najtežih oftalmoloških operacija; kontaktne leće u boji mogu se koristiti i za promjenu izgleda. - Pribl. Ed.).
Nikad se nisam brinuo o tome kako izgledaju moji učenici - to sam shvatio kao dan, nisam oklijevao, nisam se skrivao od ljudi. Jednom sam na internetu upoznao djevojku iz Kazahstana koja ima istu dijagnozu, samo plave oči i sto posto vida. Tada sam napokon shvatio da kolobom uopće ne može utjecati na vid, to je samo mana učenika - imam samo kratkovidost i astigmatizam u privjesku. U dobi od dvadeset pet godina počeo sam trenirati fitness, pažljivo slušajući senzacije. Živim kao i svi drugi, provodim puno vremena za računalom ili telefonom, ne uzimam lijekove i osjećam se kao obična osoba.
Dešava se da u razgovoru s novim ljudima gledaju u moje oči, dive se, pozivaju nekog drugog da vidi. Stalno dobivam komplimente. Sada imam dvadeset i osam godina, udana sam, imam omiljeni posao i planiram postati majka. Uvijek sam bio siguran da ću imati carski rez, ali je oftalmolog objasnio da je to sasvim moguće, ne nužno - napokon, međutim, konačno će odlučiti liječničko vijeće.
Od dvadeset i treće godine, kada sam počeo postavljati postove s # kolobomaraduzhki, počeo sam primati veliku količinu osobnih poruka. Uglavnom, pišu mi mame koje su još uvijek vrlo mlade ili tek rođene djece s istom posebnošću kao i moja. Roditelji su zabrinuti, ali malo je informacija: liječnici ne mogu ništa reći, ali dijete ne govori i ne može prenijeti svoje osjećaje. Od mene se traži da ispričam o svom životu s tom dijagnozom, o tome kako sam odrastao, da me nisu povrijedili u djetinjstvu, kakav je moj vid, ako radim operacije - postavljaju mnogo, mnogo pitanja.
Odgovaram na pitanja, želim vam zdravlje, smirenje i uvijek dajem glavni savjet - volite svoju djecu onakvu kakva jesu. Ni u kojem slučaju im nemoj pokazivati svoju tjeskobu oko očiju, jer dijete "nije kao svi drugi". Moja majka je smireno prilazila, i čini mi se da je to pomoglo, sjetila sam se svoje osobitosti tek kad su me pitali: "Što je to s tvojim očima?" Pozivam roditelje da djeci što češće kažu da su lijepi, tako da u budućnosti neće biti sramežljivi zbog svog izgleda.