Zakrivljenost kralježnice: Kako sam se od djetinjstva borila sa skoliozom
Skolioza je poznata bolest. povezane s zakrivljenjem kralježnice kod ljudi. Uz svu prevalenciju bolesti, s njom se povezuju mnogi mitovi (na primjer, mnogi vjeruju da skolioza dovodi do problema tijekom trudnoće i porođaja, iako studije to ne potvrđuju), a znanstvenicima još uvijek nisu potpuno poznati razlozi za njegovo pojavljivanje. Skoliozu je prilično lako dijagnosticirati, ali se njezino liječenje često uzima lagano - iako u nedostatku pravilnog liječenja, bolest može dovesti do poremećaja u mišićnoskeletnom, respiratornom, kardiovaskularnom i živčanom sustavu. Regina Bobrova nam je rekla kako se više od deset godina bori sa skoliozom i s kakvim se poteškoćama susreću bolesnici s skoliozom u Rusiji.
Imam 23 godine i imam skoliozu prvog stupnja - blago izobličenje držanja, koje većina ljudi ima. Ali to nije uvijek bio slučaj. Prije deset godina dijagnosticirana je skolioza trećeg stupnja: niz događaja i postupaka liječnika doveli su do toga da mi je kralježnica zakrivljena za 40 stupnjeva, a pomicanje unutarnjih organa ugrozilo je još ozbiljnije probleme. Tada je moja majka odlučila sve za mene: liječnici su mi rekli da radim, sve što sam morao učiniti je čekati na kvotu - za 2007, sama metalna konstrukcija za operaciju koštala je više od 100 tisuća rubalja - i prošla gomilu testova. U bolnici sam imao lijepog liječnika i kirurga. Liječnici vole vic, osobito u dječjim odjelima - to pomaže da se opustite i podešavanje na više optimističan način. Istina, još sam bio uplašen, ali nema povratka. U operacijskoj sali nakon spajanja kapaljke zatraženo je da broje do deset; Mislim da sam uspio izbrojati do četiri ili pet i nakon toga se ne sjećam ništa.
Kad sam se probudio na intenzivnoj njezi, nisam se mogao micati. U odjelu nisam bio sam: djeca su ležala pokraj njih nakon operacija, a strojevi su škripali. Rečeno mi je da kad sam se probudila, rekla sam kako je sve lijepo i kako ih volim, a dječak od sljedećeg kreveta počeo se hrvati s medicinskim osobljem o buđenju - svi reagiraju drugačije. Ova operacija traje pet sati: leđa su izrezana od vrata do repne kosti i duž cijele duljine kralježnice implantirana endokororica - dizajn koji podržava leđa u ispravnom položaju i ne dopušta savijanje u bilo kojem smjeru.
Ležao sam u intenzivnoj njezi pod jakim lijekovima protiv bolova nekoliko dana. Bilo je bolno i zastrašujuće, jednom i stotinu puta zažalila sam što sam se složila s tim, ali onda sam se povukla. Liječnici su svaki dan dolazili, provjeravali osjetljivost nogu i uzimali krv. Svi moji prsti su bili nekoliko puta usitnjeni, ali bilo je potrebno, a ja sam to tolerirao. Samo tjedan dana kasnije uspjela sam ustati iz kreveta. Bilo je malo čudno: bio sam viši - moja visina se povećala sa 169 na 175 centimetara. Glava s navikom vrtnje. Bilo je nemoguće sjediti mjesec dana tako da nije bilo pritiska na leđima. Pokretljivost kralježnice smanjena je za više od 50%, tako da nije bilo moguće savijati leđa. Također mi je bilo zabranjeno dizati utege. Trebalo je oko tri mjeseca da se oporavi od operacije.
Prvi put nakon operacije, bio sam ljut na cijeli svijet, nisam mogao prihvatiti da se to dogodilo sa mnom, a ne s nekim drugim. Šteta što sam morao proći kroz to, dok su moji vršnjaci živjeli normalnim životom, bavili se sportom i nisu znali takve probleme. Vjerojatno sam im zavidjela, ali kasnije sam se počela dizati, rekla sam sebi da drugi nisu krivi za moje probleme. Najvjerojatnije je utjecala tranzicijska dob, a moje ponašanje nije se osobito razlikovalo od ponašanja mojih vršnjaka. Nisam poseban. Nisam gori od drugih. Mnogi žive s mnogo većim bolestima. Uspio sam prihvatiti sebe kao što sam bio i pokušao sam se ne odvojiti od drugih. Ne želim se osjećati nekako drukčije od drugih, potrebitih osoba.
Morao sam zaboraviti na san da postanem stjuardesa: ljudi poput mene ne uzimaju zrakoplovstvo
Sve djevojke u školskoj dobi zabrinute su za svoj izgled, a ja nisam iznimka. Naravno, postojali su kompleksi zbog držanja tijela, osobito sam se zabrinuo da je netko primijetio moj stav i počeo postavljati pitanja. Uvijek sam se šalio na stranu, ali ni ja nisam tajio. Mnogi su znali što se događa, i to je bilo u redu. Odnosi s kolegama su bili prilično dobri; Nisam se mnogo razlikovao od ostalih, osim što sam iz četvrtog razreda bio oslobođen tjelesnog odgoja. Budući da sam od rane dobi znala svoju dijagnozu, izbjegavala sam bilo kakve hobije vezane uz zdravlje. Izuzetak je bilo sportsko gađanje - odbio sam ga kad sam shvatio da je pištolj pretežak za mene.
Liječila sam od djetinjstva: dijagnosticirana mi je skolioza prvog stupnja kada sam imala 10-11 godina. Dvaput godišnje u trajanju od 1-3 mjeseca proveo sam u prigradskoj bolnici za dječju bolnicu T. S. Zatsepina kod Dmitrova. Tamo su se liječila djeca od 4 do 18 godina, a atmosfera je više bila kao zdravstveni kamp. Do dobi od 12 godina, skolioza se počela razvijati vrlo brzo. Mama je bila vrlo zabrinuta i počela me voziti do manualnog terapeuta, čiji su posjeti bili ludo skupi: liječnik mi je počeo razgovarati tek nakon što je vidio njegove uvjetne jedinice na stolu. Otišla sam kod njega dva ili tri mjeseca, a nakon njegovog liječenja bolest se razvila do trećeg stupnja.
Morao sam zaboraviti dječački san da postanem stjuardesa: ljudi poput mene nisu odvedeni u zrakoplovstvo. Kasnije sam studirao kao menadžer, istovremeno sam radio kao konzultant u trgovinama odjećom kako bih platio studij, proveo 12 sati dnevno na nogama i bio sam jako umoran od takvog režima.
S vremenom, nakon što su svi šavovi zacijelili, počeo sam primijetiti da su mi leđa škripala i da su mi sve bile modrice. Liječnici su rekli da će proći i da tome ne pridajete nikakvu važnost. Ali modrice su ostale godinama, a na kraju se u donjem dijelu leđa pojavila oteklina. Uvijek sam osjećala malo nelagode na ovom području, a osam godina nakon operacije, kad sam imala 21, počela sam osjećati oštru bol. Bilo je teško hodati, kretao sam se vrlo sporo. Jednom kad nisam došao na posao, nekako sam se vratio kući svojoj majci i pozvali smo hitnu pomoć. Ispalo je da je moj dizajn s titanom polomljen.
Bolnica nije mogla ukloniti dijelove: davali su lijekove protiv bolova i poslali ih kući. Ne volim lijekove protiv boli - mislim da zamagljuju um - ali nije bilo izbora. Kasnije sam kontaktirao kirurga koji je stvorio mog endokorektora: nakon nekoliko dana odveden sam u bolnicu i izrezan je fragment kako se ne bi probio. Trebalo je doslovno desetak minuta, a bol je prestala, ali većina dizajna ostala mi je u leđima.
Ponovno sam dobio uputnicu za operaciju: bilo je potrebno instalirati novog endokorektora. Opet, hrpa testova i čekanja na kvote - ovaj put sve je odgođeno za nekoliko mjeseci. Malo sam se bojao, ali sam se postavio korak po korak, i samo sam čekao uspješan kraj priče. Pogotovo ako bih počeo paničariti, onda bi moji rođaci iskusili mnogo više. Svi su već bili zabrinuti.
Operacija je zakazana sljedećeg dana nakon što sam otišao u 83. bolnicu. Odveli su me na kolica u hladni ured i ubrizgali anestezijom. Probudila sam se u intenzivnoj njezi, bilo je jako hladno i tresla sam se - ispostavilo se da su to bile konvulzije nakon anestezije. Bila sam puna lijekova protiv bolova i pokrivena s još nekoliko deka. Već sljedećeg dana prebačen sam u redovni odjel. U usporedbi s operacijom prije osam godina, medicina je napredovala: vrijeme rehabilitacije se smanjilo, oblik endokorektora se promijenio, a šavovi su ovog puta podsjećali na uredne zagrade iz klamerice, što je ožiljku dalo estetski izgled.
Nakon operacije, osam tjedana ne može sjediti, šest mjeseci - za podizanje stvari težine više od šest kilograma, i bez naglih pokreta. Propisana mi je uputnica za registraciju osoba s invaliditetom, ali sam je primila nakon prve operacije, tako da sam se mogla rehabilitirati. Obično se invaliditet daje godinu dana, a onda je potrebno doći na ponovno ispitivanje. Treću godinu nakon prve operacije dobio sam neodređenu invalidnost i još uvijek nisam razumio koje je kriterije dobila za godinu, dvije ili cijeli život. Ona ne pruža nikakve posebne pogodnosti: samo mirovine i socijalnu pomoć - besplatno putovanje javnim prijevozom i popust u ljekarnama. U drugoj skupini možete besplatno otići u muzeje i upisati sveučilište u preferencijalnoj kategoriji. Nisam htjela podnijeti zahtjev za invalidnost, ali na kraju sam mislila da će to biti dobra financijska naknada za moj teret - tim više u budućnosti mi je to pomoglo da platim studij na sveučilištu.
Nakon druge operacije, podrška rodbine i prijatelja spasila me je od lošeg raspoloženja. Mogao sam si priuštiti da se malo poigram. Bio sam jako dosadan što sam ležao kod kuće, pokušavao sam brzo izaći na ulicu, unatoč uzbuđenju obitelji, jer je pokret život. Pokušala sam se što češće kretati kako bih što prije prošla kroz to.
Sada, kada tražite posao, bolje je ne spominjati da postoji invalidnost, osim kada je napisana u slobodnom radnom mjestu. Čini mi se da se osobe s invaliditetom gledaju drugačije. Kada kolege ili čak stranci u podzemnoj željeznici primijete ožiljak, reagiraju malo divlje, kao da sam nakaza. Odgovarao sam na pitanja kolegama na različite načine, na primjer, rekao sam da sam se okliznuo na banani: što je odgovor apsurdniji, to se brže gubi interes drugih. Jednom na poslu, kolega je primijetio ožiljak i počeo me čudno tretirati, kao da mi je na glavi visio natpis s bankovnim podacima i potpisom: "Pomozite mi da pokupim operaciju u Njemačkoj." Očigledno, on nikada nije upoznao tako nešto, nije znao kako se ponašati, i odlučio je da je sažaljenje najbolje. Ali to nije tako - dat ću mnogo zdravih izgleda. To je ugodnije kada ljudi ne obraćaju pozornost na to.
Prošlo je godinu dana od operacije, ali mi prijatelji nikada ne dopuštaju da nosim vrećice hrane i štite me, iako se osjećam sjajno. Vjerojatno moram iskoristiti ovu priliku, ali imam dovoljno invalidnosti prema dokumentima: ne želim se osjećati kao osoba s invaliditetom 24 sata dnevno, 7 dana u tjednu.
Često na ulici vidim djecu s skoliozom. Jako je tužno što ga mnogi ne pokušavaju nekako popraviti, jer što je veći stupanj skolioze, to su organi i protok krvi još gori. Morate biti tretirani, a ne za nekoga, nego za sebe. Nisam bio osobito fanatičan glede liječenja, ponekad sam propustio zahvat i, nakon otpusta iz bolnice, zanemario sam terapiju vježbanjem. Možda bih, ako bih više razmišljala i brinula za sebe, onda skolioza ne bi toliko napredovala. Žalim malo, ali ono što se dogodilo jest. Mnogo ovisi o tome kako opažate svoju dijagnozu, a najvažnije je ne nositi nos. Potrebno je ne stavljati na križ i ne bojati se liječiti. Pa, pristupiti svemu s humorom: da nije bilo ove osobine, preuzete od liječnika, bilo bi mi mnogo teže prenijeti sve to.
slike: draw05 - stock.adobe.com, draw05-stock.adobe.com