Popularni Postovi

Izbor Urednika - 2024

"Između spolova": Kako žive interspolni ljudi u Rusiji

O onima koji se skrivaju iza petog pisma u proširenoj kratici LGBTI, većina ljudi ne zna gotovo ništa: riječ "interseksualnost" rijetko se pojavljuje u javnom prostoru i ne izaziva nikakve veze. Nažalost, nevidljivost interseksualnih ljudi, samim svojim postojanjem, dovodi u pitanje podjelu na "lijepu" i "jaku" polovicu čovječanstva, ima teške posljedice: one su podvrgnute nepotrebnom sakaćenju, nasilju i diskriminaciji. Razgovarali smo s interspolnim osobama koje žive u Rusiji i otkrili kako se ljudi osjećaju "među spolovima".

Zapamtite prizor porođaja iz bilo kojeg masovnog filma: crvenkasta žena teško diše, opstetričari se šetaju, stres dostiže granicu - i konačno se čuje prvi krik djeteta, a sretna žena kaže: "Imate dječaka" ili "Imate djevojku". Navikli smo imati dvije zadane opcije, a najčešće djetetov spol prestaje biti tajna mnogo prije rođenja - već u 11. tjednu ultrazvučnog pregleda, iskusni liječnik može vidjeti svoje prve znakove, a do 25. kata utvrđuju gotovo 100% po vjerojatnosti. Pa, recimo da su ultrazvukom i drugim testovima postojale sumnje. Tada ćete znati seks odmah nakon poroda - ako iz nekog razloga ne razumijete sebe, to je dječak ili djevojčica, akušeri i liječnici uvijek će dati točan odgovor. Ili ne?

Zvuči apsurdno, ali rođenjem nekoliko milimetara mesa određuje sudbinu osobe: ona djeca kod kojih akušeri pronalaze penis ne dulji od 2,5 centimetra nazivaju se dječaci, a oni koji su pronašli klitoris duži od 1 centimetra su djevojke. I penis i klitoris formiraju se iz istog embrionalnog tkiva - tzv. Genitalnog tuberkuloza: od 9. tjedna trudnoće, muški i ženski embriji, koji se prije nisu razlikovali, počinju se razvijati različito, a do rođenja najčešće su vanjske genitalije fetusa. izgledaju kao "ženski" ili "muški". Ali postoje djeca čije su genitalije u istom intervalu od 1 do 2,5 centimetra i očito se ne uklapaju u binarnu normu. Ova i mnoga druga djeca, koja se ne razlikuju toliko od "normalnih" dječaka i djevojaka izvana, prepoznata su kao interseksi - ljudi čije spolne karakteristike ne odgovaraju utvrđenim pojmovima "muškog" i "ženskog" tijela.

Referentni materijal UN-a kaže da se 0,05 do 1,7% djece rađa s atipičnim spolnim karakteristikama, ali ti se podaci mogu smatrati aproksimativnim i, vjerojatno, podcijenjenima, jer ne postoje pouzdani statistički podaci o broju osoba s varijacijama interseksualnosti. Gornja granica ovog raspona odgovara broju ljudi rođenih s crvenom kosom - to znači da ste vjerojatno viđali interspolne osobe više puta ili ste osobno razgovarali s njima.

Školski udžbenici o anatomiji ne pišu da skup kromosoma nije ograničen na "ženski" XX i "muški" XY: ljudi mogu imati genotipove XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY i druge

Školski udžbenici o anatomiji ne pišu da skup kromosoma nije ograničen na "ženski" XX i "muški" XY: ljudi mogu imati genotipove XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY i druge, a niti jedna od tih kombinacija ne jamči da će osoba imati "tipično žensku" ili "tipično mušku" strukturu tijela. Izgled osobe i njegova unutarnja struktura ovise o mnogim čimbenicima: osim vanjskog genitalnog poda, čiji su znakovi prvenstveno pozornosti opstetričara, i podu kromosoma, najčešće izražene u skupovima od XX ili XY, osoba ima spolni odnos gonade (testisi, jajnici, gonadalni pramenovi). , ovotestis ili odsutnost svega gore navedenog), unutarnji genitalni (prostata ili maternica) i hormonalni, kao i spol sekundarnih spolnih karakteristika - to su raspodjela dlaka tijela, tip tijela, ton glasa i struktura kostura. Zapravo, nitko ne može biti siguran da je muškarac ili žena dok ne prođe posebnu analizu na podu kromosoma: to je jedini način da se saznaju da li se geni podudaraju s unosima u rodnom listu.

U većini slučajeva, interspolni ljudi uče o svojim značajkama mnogo kasnije nego što bi željeli. Neke varijacije, neprimjetne pri rođenju, mogu se pojaviti tijekom puberteta, kada tinejdžer primjećuje da se njegovo tijelo uopće ne mijenja ili se razvija na potpuno drugačiji način od svojih vršnjaka. Na primjer, mnoge djevojke s iskustvom Turner varijacije da ne razviju grudi i menstruaciju ne pojavljuju se; roditelji odvode svoje kćeri ginekologu, ne znajući kakvo iznenađenje čekaju.

Ponekad interseksovi uče o svom statusu u zreloj dobi - na primjer, kada ne mogu zatrudnjeti, ili kada jednostavno odu liječniku kako bi provjerili želudac ili bubrege. Američki aktivist David Cameron Strachan saznao je da je interseks kada je imao 48 godina, a takvih je slučajeva dosta: većina starijih generacija je već upoznala svoje značajke već u eri dostupnog interneta, a neke ostaju u neznanju cijeli život. Međutim, tisućljetnici su imali malo više sreće i danas se suočavaju s mnogim problemima: varijacije interseksualnosti su toliko stigmatizirane da roditelji i liječnici idu na veliku dužnost da se riješe "abnormalnih" osobina djeteta, često mu ne govore o dijagnozi i nepotrebno ga ugrožavaju fizičko zdravlje i psiha.

Bila sam "sretna" što sam se rodila u malom selu u Kazahstanu - divljini i bez medicinske skrbi. Lokalni bolničar objavio je svojim roditeljima da je rođen dječak. Kad sam imao deset godina, u selo je došao liječnik koji je, nakon što me je pregledao, rekao roditeljima da moji vanjski genitalije ne odgovaraju "normi". Nažalost, narednih sedam godina nitko me više nije ispitivao, pred liječničkom komisijom iz vojno-registracijskog ureda. Prvo što sam uspjela doći do Laure, koja me smatrala nesposobnom za službu. Uzeo sam potvrdu od njega u vojnu evidenciju i prijavu, a ostale liječnike.

Prije sam shvaćala da nešto nije u redu sa mnom: moj penis je očito bio drugačiji od bratovog penisa, kada je mokrenje često bilo povrijeđeno, uretra je bila nešto niža od ostalih dječaka, donji trbuh desno je često bio u prijelaznom dobu. Također me je uznemirila i moja seksualna orijentacija i moj karakter. Shvatio sam da više volim dječake nego djevojke, a moje društveno ponašanje bilo je više karakteristično za djevojčice. Borio sam se s tim, htio sam postati "normalno dijete". U dobi od jedanaest godina sumnjao sam u postojanje Boga, jer mi nije htio pomoći da postanem hrabriji, au trinaestoj sam odlučio da sam gej ili biseksualan. Sada već razumijem da ne mogu biti gay ili lezbijka, jer moj spol nije u potpunosti muško ili žensko. Zbog praktičnosti, sebe nazivam panseksualnim interseksom.

 

Zanimljivo je da sam znao za postojanje interseksualnih ljudi prije nego što sam shvatio da i ja pripadam njima. Pogledao sam STS za neku vrstu dokumentarnog filma iz serije "čudnih tijela", a postojala je i ženska interseksualnost - ne znam zašto sam je se sjećala, možda sam osjetila nešto intuitivno, ili je možda reagirala u meni, jer u dvanaest sam bio zabrinut da moje grudi ne rastu. Nekoliko godina u našoj školi bila je zakazana inspekcija, koja je vodila cijeli razred. Požalio sam se liječniku da me adolescencija nekako ne prestiže. Onda sam došla odvojeno, prošla sam testove, bila mi je propisana hormonska terapija, a u četrnaestoj bila operacija - uklonili su gonade zbog mogućeg rizika od raka, iako zapravo nije bilo apsolutnog svjedočanstva za operaciju. Sporazum je potpisala moja majka: liječnici su joj savjetovali da mi ništa ne govori, tako da doista nisam znao što sam učinio.

Kao rezultat toga, saznala sam za svoju osobitost već u osamnaestoj ili devetnaestoj godini - kad sam pogledala seriju "Doktorske kuće" o djevojci koja se pokazala interseksualnom. Mislila sam da je priča o heroini sumnjivo slična mojoj i odlučila sam provjeriti medicinsku dokumentaciju. Bilo je vrlo razočaravajuće što mi, već odrasla osoba, još nitko nije rekao da sam interseks. Ali općenito, ovu informaciju sam uzeo mirno - jednom sam otišao kod psihologa, razgovarao s njom i pobrinuo se da status interseksa neće utjecati na moje životne planove na bilo koji način.

 

Do 22 godine, bio sam siguran da sam bio djevojka po biološkom seksu, a saznao sam o pripadanju interspolnim osobama sasvim slučajno. U adolescenciji uopće nisam imao pubertet. Osjećao sam se užasno, divlje složeno jer se nisam razvijao kao druge djevojke. Liječnici u Ukrajini, kojima sam se obratio, nisu znali što učiniti i savjetovali su im da čekaju. U četrnaestoj, konačno su me poslali na ultrazvuk. Jedan jajnik na ultrazvuku uopće nije pronađen, drugi, prema njima, izgledao je nekako čudno. Na temelju toga, propisano mi je zagrijavanje kako bi jajnici radili. Nije bilo rezultata, ali iste godine imao sam napad upala slijepog crijeva - možda je izazvan zagrijavanjem. Budući da lokalni liječnici nisu znali što učiniti, odveli su me liječnicima u Moskvu. Liječnici su razgovarali samo s mojim ocem, uvijek su me čekali u hodniku. Dobio sam samo nekoliko informacija od oca: "Nešto nije u redu s jajnicima, postoji rizik od raka, trebate operaciju, počnite uzimati hormone." Na kraju sam imao operaciju uklanjanja gonada (u to vrijeme nisam ni slutio da ću sve potpuno izbrisati) i propisati hormone. S vremenom sam imala svoje razdoblje, ali moja prsa nisu rasla.

Nekoliko godina kasnije, pogledala je istu seriju "Doktorske kuće", gdje je pacijent pronašao testise u trbušnoj šupljini. Kad sam nekako spomenuo ovu seriju u razgovoru s ocem, rekao je: "Imate nešto takvo i bilo je." Bila sam toliko zadivljena tim riječima da mu nisam mogla odgovoriti.

Kad sam imao 22 godine, gledao sam videozapis BuzzFeeda "Kako je to biti interseks" iz dosade i shvatio da je to vrlo slično meni. Pitao sam svoga oca za sve moje liječničke potvrde, iz kojih sam saznao da imam muške XY kromosome i da nikada nisam imao jajnike, umjesto njih bilo je jaje na jednoj strani, s druge - gonadalna vrpca (samo komad tkiva s elementima tkiva jajnika). u njemu). Kasnije sam nazvao svog liječnika i ona je sve potvrdila.

Kad sam pitao oca zašto mi nikada nije rekao istinu o mom tijelu, ostavio je odgovor: navodno sam mislio da znam sve. Kad sam ponovno pritisnuo i upitao, rekao je: "Učinio sam pravu stvar, ništa nisam rekao, neću se ispričavati. Savjetovali su mi da to učinim dva dječja psihologa. Nikad nisam vidio da se osjećate tužno", iako sam bio očito depresivan ono što sam s njim razgovarala više od jednom. Nakon mojih optužbi, prestao je odgovarati na moje poruke. Moj otac je sve čuvao od svoje majke, a kad je sve saznala, to je za nju bila šok, ali je na sve reagirala s razumijevanjem i podržava me u svemu do sada. Potpuno sam uklonila oca iz života.

 

Interseks je vrlo različit: neki u svemu slični su "običnim" ženama, ali nemaju maternicu i jajnike, drugi imaju strukturu ženskog tijela i genitalije, više podsjećaju na muškarce, neki imaju androgini izgled. Ali niti jedan od njih nema “dvostruki set genitalija” - postojanje dvaju punopravnih reproduktivnih sustava u jednoj osobi moguće je samo u mitovima, odakle je došla riječ “hermafrodit”.

Većina se interseksa smatra sterilnim, ali neki mogu začeti dijete sami ili s IVF-om. Rodni identitet interseksa je također različit: neki se definiraju kao interspolne žene ili interspolni muškarci, drugi sebe nazivaju nebinarnim ljudima ili agendorima, drugi sebe smatraju ženama ili muškarcima bez interseksualnog prefiksa.

Postoje desetine varijacija interseksualnosti, a svaki od njih zahtijeva pažljivo individualni pristup: najčešći su androgena neosjetljivosti sindrom, kongenitalne adrenalne hiperplazije, hypospadias, Klinefelterov sindrom XY gonadnom disgenezom mješoviti gonadnom disgenezom, ovotestis, Turner sindrom, nedostatak 5- alfa reduktaza i Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-ov sindrom.

Osim atipične strukture genitalija, interseksualnost može imati i mnoge druge značajke. Aktivistica Emily Quinn primjećuje da je, zajedno sa sindromom neosjetljivosti na androgene, dobila svojevrsne "bonuse" poput potpune odsutnosti dlaka i "djetinjastog" znoja, koji nema miris. Quinn mi je u svom blogu rekla da ne koristi dezodorans, a jednom za eksperiment nije oprala kosu mjesec dana - i izgledala je sasvim normalno. Slučaj je urođena neosjetljivost na "muške" hormone koji su odgovorni za stvaranje sebuma: Quinnovo tijelo nema gotovo nikakav miris i ostaje dugo vremena čisto, kao kod djece prije puberteta.

U siromašnim zemljama kao što su Nepal ili Uganda prakticiraju se selektivni abortusi i ubijanje novorođenčadi s dvojnim spolnim karakteristikama.

Iako većina interseksa može odrasti potpuno zdravo bez kirurških zahvata i kompliciranog "liječenja", u većini slučajeva njihova komunikacija s liječnicima postaje prava noćna mora, a počinje prije rođenja. Suvremene tehnologije omogućuju utvrđivanje rizika od genetskih bolesti u embriju - a to je sjajno, ali ne i za interseksove: izbor embrija za IVF, među ostalim kromosomskim abnormalnostima, isključuje embrije s varijacijama interseksualnosti, iako bi se iz njih pojavila zdrava djeca.

U siromašnim zemljama poput Nepala ili Ugande, selektivni pobačaj i ubijanje novorođenčadi s dvojnim spolnim karakteristikama se prakticiraju u potpunosti. Ali čak iu razvijenim zemljama interseksi se ne mogu osjećati sigurno: liječnici, koji često nemaju saznanja o varijacijama u seksualnom razvoju, preporučuju roditeljima novorođenčadi s atipičnim genitalijama da što prije provedu "korektivne" operacije kako bi njihovo dijete postalo "normalno" i hormonska terapija propisana bebama, nesigurna čak i za odrasle. Suprotno preporukama UN-a, liječnici često ne govore djetetu ili njegovim roditeljima cijelu istinu kada sami donose odluke o operaciji.

U Rusiji se osobama s "povredama formiranja spola" dodjeljuje invaliditet. S jedne strane, interseksu se pruža mogućnost dobivanja potrebnog liječenja i besplatno testiranje, s druge strane, pogoršava njihov položaj na tržištu rada: nije tajna da je osobama s invaliditetom teže dobiti posao nego što je službeno zdrav. Postoje i drugi pravni problemi: na primjer, ljudi kojima je dijagnosticiran pseudohermafroditizam ne mogu mijenjati civilni seks - to znači da su interseksi prisiljeni živjeti sa spolom koji im je dan pri rođenju i ne mogu ga uskladiti s njihovim identitetom. Interseksi koji su odabrali sportsku karijeru suočeni su s posebnim teškoćama: povijest južnoafričkog atletičara Caster Semeni, čiji je seks u većini uvredljivih izraza raspravljao cijeli svijet, primjer je.

Danas je jedina zemlja u kojoj su interseksualna prava u potpunosti zaštićena zakonom Malta: u 2015. donijeli su prvi svjetski zakon koji zabranjuje provođenje operacija i postupaka za promjenu spolnih karakteristika maloljetnika bez njihovog informiranog pristanka.

Čak i savršeno izvedena operacija je veliki stres za tijelo, a mnogi kirurški zahvati dovode do komplikacija koje se moraju iznova izvoditi.

Svjesno ili informirano, pristanak je vrlo važan pojam u kontekstu interseksualne zajednice: neki interseksi dobrovoljno izvode operacije (npr. Vaginoplastika) i zadovoljni su rezultatima, ali u većini slučajeva ni roditelji koji daju pristanak na kiruršku „korekciju“ spolnih karakteristika djeteta, niti sami pacijenti nisu svjesni svih mogućih posljedica ili alternativa. Čak i besprijekorno izvedena operacija je veliki stres za tijelo, a mnogi kirurški zahvati dovode do komplikacija, zbog čega je potrebno raditi uvijek iznova. "Korekcija" atipičnih genitalija i unutarnja struktura genitalija često dovodi do gomile neugodnih posljedica: od gubitka reproduktivnih sposobnosti, bolnih ožiljaka i nemogućnosti seksa do depresije i PTSP-a uzrokovanog "liječenjem" i napetim situacijama u obitelji, gdje roditelji pokušavaju najbolje sakriti "abnormalnost" vašeg djeteta. Djelovanje interseksualnog djeteta, provedeno bez pacijentovog informiranog pristanka i bez medicinske nužnosti, prepoznato je kao mučenje: preporuke UN-a koriste termin "interseksualno sakaćenje genitalija" (IGM), što ove postupke stavlja u rang barbarske "obrezivanja žena" (FGM).

"Prije šesnaest godina, genitalije su mi stalno pregledavane, a liječnik je često pozivao svoje kolege da i oni mogu dotaknuti i pregledati moje genitalije. Tada nisam shvatila da to ne bi trebalo biti tako", kaže jedna od heroina. Povrede seksa s anatomijom o ljudskim pravima. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Veoma sam tužna što je zdravstveni sustav učinio sve da nikada ne bih uživao i istraživao svijet, posebno sferu intimnih odnosa, s onim prekrasnim interseksualnim tijelom koje sam imao na rođenju", kaže interidni seksualni aktivist Pidgeon, koji je u djetinjstvu Operirala sam uklanjanje gonada, reducirala klitoris i rekonstruirala vaginu - Liječnici su obavili kirurške zahvate koji su trajno oštetili moje živčane završetke, bez medicinskih indikacija i bez mog pristanka. Nia rodna disforija, ali je dovela do suprotnog rezultata. "

Sjećam se epizode. Imam sedamnaest godina, došao sam do ultrazvuka. U uredu su tri liječnika. Kažem im da se kompleksiram jer dojke ne rastu, ne osjećam se dovoljno djevojkom. Iz nekog su razloga odlučili da govorim da sam transrodna osoba, strašno sam se uplašila i počela sam pitati: "Volite li dječake? I koga osjećate?" Razgovarao sam o njihovim kompleksima i počeli su postavljati luda pitanja.

U svojim interseksualnim razgovorima često postavljam ljudima pitanje: "Jeste li ikada imali operaciju bez vašeg pristanka?" Svatko obično odmahuje glavom, shvaćajući koliko je ovo ludo. A za interspolne ljude to je stvarnost, posebno za djecu rođenu s atipičnim genitalijama: liječnici ne misle i ne rade, a ljudi se ožalošćuju na život, genitalnu neosjetljivost ili doživotnu bol, često neplodnost, hormonsku nadomjesnu terapiju za život, probleme s mokrenjem. Također, spol djeteta često je pogrešno odabran. Ali nitko ne misli o djetetu. Mnogo se govori o "obrezivanju žena" - sakaćenje "operacija" na genitalijama djevojaka prepoznato je kao kršenje ljudskih prava. Kod interseksualnih djece, isto se događa, ali o tome jedva govore.

 

S devetnaest godina sam doznao da imam miješanu gonadnu disgenezu, ali, za razliku od većine osoba s ovom dijagnozom, koje su najčešće „prepoznavale“ djevojčice, moje gonade (testisi i gonadalne vrpce) su se spustile u moj skrotum, jer po rođenju moj spol je definiran kao muški. Imao sam operaciju - uklonili su testis. Nakon što je moj građanski rod u dokumentima promijenjen u ženski, kao transrodni.

Nažalost, tek nakon nekog vremena postalo mi je jasno da me potaknulo na promjenu građanskog spola: društvenih stavova i binarnog sustava društva. Razumijevanje ove činjenice, nažalost, došlo mi je prekasno.

Sada razmišljam o promjeni svog službenog imena u ne-binarno, tako da odražava moj psihološki rod.

Važno je napomenuti da je uklanjanje gonada rezultiralo zdravstvenim problemima - prvenstveno zglobovima. Liječnik je rekao da uz moju dijagnozu postoji visoki rizik od raka, ali vjerujem da operacija bez stvarne prijetnje (a ja sam bila samo hipotetička) nije potrebna. Savjetujem roditeljima djevojaka s takvom dijagnozom da ne žuri s unakaženim operacijama.

 

Ako niste čuli ništa o interseksualnim ljudima prije dolaska Hannah Gabi Odil ili prije čitanja ovog teksta, to ne čudi: iako je interseks uključen u proširenu kraticu LGBTQIA (lezbijka, gej, biseksualna, transrodna, queer, interseksualna, aseksualaca), čak i unutar interseksualne zajednice postoji malo informacija.

Svi likovi s kojima smo razgovarali tijekom pripreme ovog materijala uočili su da je za interspolne osobe važno da ostanu u kontaktu jedni s drugima. To je posebno važno za roditelje koji mogu pristati na nepovratnu operaciju pod pritiskom liječnika i naštetiti njihovom interspolnom djetetu zbog vlastite zbunjenosti i nedostatka informacija. U Udruzi rusko govornih interseksualaca (ARSI), koju je osnovao aktivist Alexander Berozkin, nedavno se pojavila vrijedna prilika za roditelje da razgovaraju s interseksualnim djetetom. Materijale o interseksu možete naći na ruskom jeziku na web stranicama i na društvenim mrežama ARSI, u tematskim VKontakte i drugim zajednicama na društvenim mrežama, kao i na forumu za interseksualne osobe. U Ukrajini postoji organizacija Egalite Intersex Ukraine, koja, kao i ARSI, savjetuje interseksove i njihove obitelji o pravnim, medicinskim i drugim pitanjima. Junakinje ovog članka, Irina i Daria, nedavno su osnovale vlastitu organizaciju, Intersex Russia (Intersex Russia), možete ih kontaktirati putem e-maila ([email protected]).

Često interseksi moraju reći liječnicima kako pravilno postupati s njima i koje značajke treba uzeti u obzir. Iz očiglednih razloga, mnogi interseksi uopće ne vjeruju liječnicima. Jedan od načina pronalaženja razumijevanja i prijateljskog stručnjaka je kontaktirati trans zajednicu i saznati koji su liječnici dobro radili u radu s transrodnim osobama.

Kao i obično, interseksualnost engleskog govornog područja je sretnija: mogu čitati članke u stranim medijima, pretplatiti se na račune interseksualnih organizacija i blogera, na primjer Pidgeon, o čemu smo nedavno pisali. Malo je javnih interseksualnih aktivista, i svi se međusobno odnose s velikom toplinom: kao što Emily Quinn kaže, "spremni smo vas zatvoriti u naše divne, nježne interseksualne zagrljaje."

Za sada, javno govoriti o sebi otežava činjenica da studiram na sveučilištu, gdje ima mnogo homofobičnih nastavnika, kao i konzervativnih roditelja - i mojih i mojih voljenih, interspola sa sindromom androgene neosjetljivosti. Roditelji, kao i svi ljudi sovjetske formacije, prihvaćaju samo binarni sustav: na primjer, jasno razlikuju naše društvene uloge - mene kao "supruge", mog partnera kao "muža", unatoč činjenici da moje samopoimanje i samopredstavljanje društvu nisu binarne.

 

Interseks nije bolest, a ne deformitet. Ako ljudi iznenada saznaju da sam ja interseks, razbjesni me kad me tretiraju sažaljenjem, kao da sam bolesna. Interseks je uobičajena stvar i nema razloga za brigu. Teško je i zastrašujuće što medicinska zajednica čini nama.

Za mene je to što sam znao da sam interseks bio najbolji događaj u mom životu. Nakon toliko godina mržnje prema sebi sam iznenada saznao da nisam jedini na svijetu, nisam bio "nedodevočka", prvi put u životu osjećao sam se normalno, privlačno, a onda sam zbog toga upoznao mnoge divne interspolne ljude.

 

Često liječnici kažu da ste vi jedini koji nikada nećete susresti nikoga poput vas. To nije točno: postoje grupe u društvenim mrežama i događajima u kojima ćete susresti druge interspolne osobe, ako želite, možete pronaći ljude s istom varijacijom kao i vi.

Ja osobno za sada ne želim svima govoriti o sebi, ali ne zato što se bojim nečega, nego zato što mi je žao zbog svog vremena: ako vi, kao što kažu moji prijatelji, „odlazite“, morate svima koji vam se upoznaju čitavo predavanje o tome takav interseks, i to je prilično zamorno. Ja sam siguran u moje značajke. Svi se ljudi međusobno razlikuju - možda sam malo više, ali to nije razlog za zabrinutost.

 

U svom govoru na TED-u, aktivistica Cecilia MacDonald naglašava da interspolni ljudi nisu stvari koje treba "popraviti". Do 2017. godine društvo je manje-više naučilo da gay i transrodne osobe ne moraju biti popravljane - slično tome, promijenili su se stavovi prema autohtonim ljudima i osobama s invaliditetom (iu srednjem vijeku bilo je crvenih u opalu). Sada se aktivisti bore kako bi se osiguralo da su interseksualne varijacije službeno priznate kao manifestacije zdrave raznolikosti ljudskog tijela: u novom, 11. izdanju ICD-a više neće biti takvih nedvosmisleno negativnih koncepata kao što su "hermafroditizam" i "kongenitalne anomalije genitalnih organa" i kompromis pojam "poremećaj spola" i dalje se raspravlja.

Kakav je vokabular bolje koristiti protiv interseksualnih osoba, kako ne bi nikoga uvrijedio, možete pročitati ovdje. Glavno je pravilo ne govoriti o interseksualnim varijacijama kao patologijama i ne koristiti termin "interseksualnost" kako bi se izbjegla konfuzija (taj prijevod riječi interseksualnost na ruski uzrokuje asocijacije na seksualnu orijentaciju ili seksualne prakse, kojima interseks, gdje "seks" znači samo samo "rod", nije relevantno). Naravno, s obzirom na interspolne osobe, morate upotrijebiti zamjenicu koju sami koriste: ako niste sigurni da li se vaš sugovornik definira kao “on” ili “ona”, jednostavno pitajte pristojno. U idealnom svijetu, kada se susreću ljudi, ljudi ne samo da razmjenjuju imena, nego i govore jedni drugima koje zamjenice preferiraju - pokušajte to učiniti radi eksperimenta i odmah osjetite da post-rodna budućnost nije daleko.

Formalni aspekti i ispravan vokabular vrlo su važni jer samo zakoni mogu jamčiti zaštitu interspolnih osoba od diskriminacije i osigurati njihovo pravo na fizički integritet. Međutim, za sretan život interseksualci trebaju ne samo pravila, dokumente i deklaracije, već i veliki pomak u kolektivnoj svijesti: ideje šireg naroda o “normi”, što je manje djece s ne-binarnim rodnim karakteristikama “normalizirano” i pate od ovoga.

Jednog dana ćemo svi naučiti percipirati pod ne kao sustav s dva pola, nego kao spektar, unutar kojeg su moguće različite divne varijacije - u takvom društvu, i interseksi, žene, muškarci i oni koji se ne osjećaju dobro niti jedna od ovih uvjetnih kategorija.

Pogledajte videozapis: benny blanco, Halsey & Khalid Eastside official video (Svibanj 2024).

Ostavite Komentar